バリエーショナルAI、550万ドル獲得で生成AIによる医薬品発見に革命、業界大手を揺るがす

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Tomorrow Capital
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Variational AI社、AIによる創薬に変革をもたらすため、550万ドルの資金調達に成功

創薬の障壁を打ち破る:バイオ医薬品業界に革新

バンクーバーに拠点を置くVariational AI社は、低分子創薬のための生成AIの先駆者であり、550万ドルのシードエクステンションラウンドで資金調達に成功しました。Nimbus Synergies社が主導し、Merck Global Health Innovation Fund、Quimby Investments、Threshold Impact、Defined Capitalが参加したこの資金調達は、製薬研究開発を革新するAIの能力に対する信頼の高まりを反映しています。

Variational AI社の主力プラットフォームであるEnki™は、従来の創薬手法よりも効率的に新しい分子候補を生成するように設計されています。今回の新たな資金投入により、Enki™の市場拡大が加速され、バイオ医薬品企業は初期段階の医薬品開発を効率化することができます。

従来の創薬が失敗する理由—そしてAIがどのようにゲームを変えているか

低分子創薬は数十億ドル規模の産業ですが、依然として時代遅れのヒットスクリーニング手法に大きく依存しています。ほとんどの創薬努力は、大規模な分子ライブラリーのスクリーニング、または既知の化合物の微調整から始まり、長い時間と高い脱落率につながります。

AIの統合が進んでも、従来のモデルは主に広大なデータベース内でヒットを見つけることに重点を置いており、新しい医薬品候補を生成する能力が制限されています。生成AIは、これらの制限を回避し、特定の治療標的に合わせて調整された新しい分子を設計する機会を提供します。

Enki™:分子イノベーションを再定義するAIモデル

Enki™は、既存の分子構造を検索するのではなく、完全に新しい分子構造を生成することで際立っています。約600の標的をカバーする独自のデータセットでトレーニングされたEnki™は、多様で高品質なリード候補を化学チームに提供し、有効性と選択性を向上させます。

Variational AI社のCEO、ハンドール・キム氏は、「優れた医薬品は優れた分子から始まりますが、ほとんどの創薬は同じ場所から始まります。分子ライブラリーのスクリーニングや既存の骨格の微調整です」と述べています。「当社の基盤モデルは、ゼロから多様なリードを生成し、企業が高いヒット率と低い合成失敗率で創薬を加速するのに役立ちます。」

実際には、Variational AI社のパートナーは、プロジェクトあたり約20個の新しい分子をわずか数週間で合成およびテストし、50%を超えるサブミクロモルのヒット率と90%の合成成功率を達成しています。反復的なDesign-Make-Test-Analyzeサイクルへの依存度を減らすことで、Enki™はより迅速で費用対効果の高い医薬品開発を可能にします。

AI創薬競争:Variational AI社が競争で優位に立つ方法

AI主導の創薬はますます競争が激化しており、スタートアップ企業と大手企業が実行可能なソリューションの開発を競っています。主な競合他社は次のとおりです。

  • Insilico Medicine: AIが生成した医薬品候補を臨床試験に進めている、多額の資金を持つ企業。
  • Aqemia、Cradle、Genesis Therapeutics: AIを活用して低分子およびタンパク質標的創薬を強化している企業。
  • その他のAI主導の創薬企業: Biomatter、Valence Labs、InstaDeep、YDS Pharmatechなど。

競争にもかかわらず、Variational AI社は、より広範なAI主導の医薬品プラットフォームではなく、低分子の生成モデルに焦点を当てることで差別化を図っています。Enki™は、同等のAIモデルよりも桁違いに少ない計算量とデータを使用することで、初期段階の創薬で革新を目指すバイオ医薬品企業に、費用対効果の高いターゲットを絞ったソリューションを提供します。

今後の障害:AI創薬の主な課題

AIが生成した医薬品は最終テストに合格できるか?

Enki™の初期指標は有望ですが、その最終的な成功は実世界での検証にかかっています。AIが生成したリードは、計算上の予測を超えて、前臨床および臨床での成功に進む必要があります。データの依存性も別のリスクです。製薬標的が進化するにつれて、関連性が高く高品質なトレーニングデータセットを維持することが重要です。

規制の迷路:AI創薬は承認されるか?

製薬会社は伝統的にリスクを嫌い、AI主導の方法論をパイプラインに統合する前に、広範な検証を必要とします。AIが生成した医薬品の規制の枠組みはまだ進化しており、導入の課題となる可能性があります。

資金調達の戦場:Variational AI社はより大きなライバルを打ち負かすことができるか?

Variational AI社は、すでに主要なパートナーシップを確保している、資金が豊富なライバルよりも明確な利点を示し続ける必要があります。競争が激化するにつれて、効果的に差別化できない企業は、長期的な投資と商業的な牽引力を獲得するのに苦労する可能性があります。

製薬業界におけるAI:業界を再構築する可能性のある予測

Variational AI社の成功は、製薬研究開発におけるより広範な変化を強調しています。生成AIは、コストと市場投入までの時間を大幅に短縮することにより、初期段階の創薬を再定義する可能性があります。その影響は個々のスタートアップ企業にとどまらず、この技術は医薬品開発の競争環境を根本的に変える可能性があります。

1. 数年ではなく数週間での創薬:加速効果

従来の創薬では、実行可能な候補を特定するのに数年かかることがよくあります。Enki™のAI主導のアプローチは、このタイムラインを数週間に短縮し、研究開発コストを削減し、製薬イノベーションのペースを加速する可能性があります。数十億ドルの価値がある市場では、わずかな効率向上でも大きな価値を引き出すことができます。

2. 製薬業界の次の大きな転換:AIを活用したビジネスモデル

AIが実行可能な医薬品候補を生成する能力を証明するにつれて、製薬会社は初期段階の創薬を専門のAI企業にアウトソーシングする方向にシフトする可能性があります。これにより、AIを活用したプラットフォームへの買収、パートナーシップ、戦略的投資の波が引き起こされる可能性があります。

3. 投資家が次にAI創薬に投資する場所

投資家は、創薬におけるAIの変革の可能性に注目しています。Variational AI社の資金調達ラウンドの超過募集は、市場の強い信頼感を示しており、この分野にさらに多くの資金が流入することを示唆しています。今後の資金調達ラウンドは、より大規模で競争が激しくなる可能性があります。

4. 規制か障害か?AIが生成した医薬品の承認の将来

AIが生成した医薬品は、広く採用されるために厳格な検証が必要です。規制機関は、AI主導の医薬品開発の基準を確立し、これらのモデルをどのように評価および承認すべきかを決定する必要があります。規制環境は、AI主導の医薬品開発が主流となるペースを決定する上で重要な要素となります。

5. AI製薬戦争:競争をリードする企業

高品質の独自のデータセットにアクセスできる企業は、AI主導の創薬競争で大きなアドバンテージを得られます。AIモデルが改善されるにつれて、企業が分子生成能力を継続的に洗練する迅速な反復サイクルが見られるかもしれません。勝者は、AIの予測を実際的な実験室試験とシームレスに統合できる企業です。

6. 製薬業界の文化革命:AIが研究開発のプレーブックを変えている

AI主導のアプローチは、従来の創薬手法に挑戦し、製薬研究開発における文化的な変化につながる可能性があります。AI主導の意思決定が信頼性を獲得するにつれて、従来の医薬品開発者とは根本的に異なるAIファーストの製薬会社の新時代が見られる可能性があります。

Variational AI社は創薬の未来になるか?

Variational AI社は、生成AIを活用して従来の創薬モデルを破壊する、新興のスタートアップ企業の一例です。競争は激しく、課題は残っていますが、同社の計算効率の高い生成分子設計への注力は、独自の優位性をもたらします。

投資家にとって、Variational AI社は、医薬品開発の経済性を再定義する技術に早期に参入する機会を提供します。ただし、長期的な成功は、プラットフォームを検証し、戦略的パートナーシップを確保し、技術を効果的に拡張する同社の能力にかかっています。成功すれば、Variational AI社(およびこの分野の他の企業)は、AI主導の医薬品開発の新時代を迎え、将来を見据えて医薬品がどのように発見および開発されるかを根本的に変える可能性があります。

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